1. DNA - mRNA
T A C G A T T C G C T A T
2. Opisz budowę DNA
3. Zdefinuj pierwsze i drugie prawo Mendla.
4. Co to jest allel?
5. Co to jest transkrypcja?
6. Co to jest mutacja?
7. Choroby genetyczne ( chromosomowe i genowe ) - co je powoduje
8. Wymień aminokwasy rozpoczynające i kończące łańcuch kodu genetycznego
Proszę pomóżcie! Jestem zielony z genetyki ;(
" Life is not a problem to be solved but a reality to be experienced! "
© Copyright 2013 - 2024 KUDO.TIPS - All rights reserved.
1. T A C G A T T C G C T A T
A U G C U A A G C G A U A
2. DNA składa się z nukleotydów, a te składają się z zasady azotowej, cukru dezoksyrybozy i reszty kwasu fosforowego. W DNA nukleotydy tworzą dwa łańcuchy połączone ze sobą wiązaniami wodorowymi powstającymi między zasadami azotowymi obu łańcuchów. Wyróżniamy następujące zasady azotowe:
- ADENINA - A
- TYMINA - T
- CYTOZYNA - C
- GUANINA - G
3. Pierwsze prawo Mendla - W każdej gamecie organizmu diploidlanego znajduje się tylko jeden allel danego genu.
Drugie prawo Mendla - Każdy organizm produkuje gamety w taki sposób, że allele z jednej pary genów wchodzą do gamet, niezależnie od alleli innych par genów.
4. Allel - jest to wersja genu. Każdy gen ma dwa allele. Allel dominujący oznaczamy dużą literą np. A, natomiast recesywny małą literą np. a
5. Proces powstawania RNA na matrycy DNA nazywamy transkrypcją. Inaczej możemy powiedzieć, że jest to przepisywanie informacji genetczynej z jednego kwasu genetycznego na drugi. Ma ona miejsce w jądrze komórkowym. Bierze w niej udział mRNA, która przenosi informacje o budowie białek z jądra do cytoplazmy.
6. Mutacja - nagła zmiana w materiale genetycznym komórki. Masz tutaj czynniki mutagenne bo ci się napewno przydadzą :
- substancje syntetyczne zawarte np. w produktach spożywczych
- związki chemiczne zawarte w smogu, dymie papierosowym czy spalinach samochodów
- związki emitowane przez przemysł
- czynniki fizyczne tj. promieniowanie alfa, beta, gamma oraz X (rentgenowskie)
7. Genowe:
Hemofilia - mutacja w genie jednego z czynników krzepnięcia krwi
Daltonizm - problem z rozróżnianiem barw, zła praca czopków, mutacja w genie, który odpowiada za prawidłowe rozróżnianie barw
Fenyloketonuria - brak enzymu rozkładającego fenyloalaninę
Alkaptonuria - defekt w rozkładaniu tyrozyny
Albinizm - zaburzenia w wytwarzaniu melaniny ( barwnik skóry, oczu itd.)
Galaktozemia - defekt w enzymie metabolizmu galaktozy
Anemia sierpowata - mutacja w genie kodującym jeden z łańcuchów hemoglobiny (globina beta)
Mukowiscydoza - mutacja w genie odpowiadającym za transport jonów chlorkowych
Choroba Huntingtona - mutacja w genie białka występującego w mózgu
Chromosomowe:
- zespół Downa
- zespół Turnera
8.Początek - AUG (tutaj są kodony) - metionina
Koniec - UAA, UAG, UGA (tutaj są kodony) - niczego nie kodują
Proszę o naj.