1. Co tworzy kodon? 2. Na jakie dwie grupy można podzielić przyczyny mutacji?z 3. Do czego służy kod genetyczny?z 4. Co to są mutageny + 3 przykłady.z 5. W jaki sposób powstają mutacje spontaniczne?z 6. Czym różni się informacja genetyczna od kodu genetycznego?z 7. Co to jest mutacja?z 8. Do podanego łańcucha DNA dopisz komplementarny łańcuch mRNA nić DNA GGCTAAATCGCATATA z 9. Napisz jaka mutacja wywołuje zespół Downa i krótka scharakteryzuj tę chorobę.z 10. Na jakiej strukturze komórkowej powstają białka?z 11. Co może być przyczyną mutacji chromosomowych?z 12. W jaki sposób jest zapisana informacja genetyczna w DNA?z 13. Czym różnią się mutacje genowe od chromosomowych? 14. Co to znaczy, że kod genetyczny jest trójkowy?z 15. Napisz jaka mutacja wywołuje mukowiscydozę i krótko scharakteryzuj tę chorobę.z 16. Co jest zapisane w kodonie? 17. O jakich mutacjach mówi się- punktowe? Odpowiedź uzasadnij. 18. O czym mówi kolejność nukleotydów w DNA? 19. Wymień 3 możliwe przyczyny mutacji. 20. Co to znaczy, że kod genetyczny jest uniwersalny?
Daje naj ; )
1 Kodon tworzą trzy zasady azotowe.
2.chromosomowe i genowe
3. Do odczytywania informacji genetycznej.
5 Mutacje mogą powstawać przy podziale mejotycznym w wyniku procesu crossing over
6 informacja jest nie zakodowana
7mutacja jest to spontaniczna zmiana kodu genetycznego
8 CCGAUUUAGCGUAUAU
9 dodatkowy chromosom 21
10 na rybosomach
11 choroby wrodzone ,toksyny ,
12 za pomocą kodu
13 mutacje genowe polegają na zmianie kolejności genów na chromosomie lub kodu genetycznego a chromosomowe polegają na za małej lub za dużej ilości danego chromosomu
14 poszczególne aminokwasy są kodowane przez trzy zasady np AAT
16 informacja jaki aminokwas ma zostać wytworzony
18 o kolejności zasad
20 jest taki sam dla wszystkich organizmów
1.Kodon (triplet) – jednostka w sekwencji DNA składająca się z trzech nukleotydów kodujących określony amino.kwas
2.
Rodzaje mutacji:
genowe (punktowe) - zachodzą na odcinku DNA krótszym niż jeden gen; polegają na zmianie właściwej sekwencji nukleotydów (zamianie, wycięciu lub wstawieniu par pojedynczych nukleotydów lub odcinków trochę dłuższych) chromosomowe - dotyczą zmiany struktury chromosomów lub ich liczby strukturalne (aberracje) - polegają na zmianie struktury w obrębie jednegochromosomu lub pomiędzy chromosomami niehomologicznymi liczbowe (genomowe) - dotyczą zmiany całego genomu, który zostaje zubożony lub powiększony o jeden chromosom lub też zwielokrotniony całkowicie (o całe "n"); są wynikiem zaburzenia procesów podziałowych, konkretnie nieprawidłowego rozejścia się chromosomów 3.Kod genetyczny – reguła, według której informacja genetyczna, zawarta w sekwencji nukleotydów kwasu nukleinowego (DNA lub RNA), w komórkach wszystkich organizmów może ulegać „tłumaczeniu” na kolejność (sekwencję) aminokwasów w ich białkach w procesiebiosyntezy białek (a konkretnie transkrypcji i translacji).4.Mutagen (łac. dokonujący zmiany) - każdy z czynników wywołujących mutacje, czyli zmieniający materiał genetyczny5.Zachodzą samorzutnie,błędy polimerazy DNA.6.Mutacja () – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego, możliwe jest jego dziedziczenie. 9.Zespół Downa, trisomia 21 , dawniej nazywany mongolizmem – zespół wad wrodzonychspowodowany obecnością dodatkowego chromosomu 21 11zaburzenie polegające na zmianie struktury lub liczby chromosomów. Do aberracji chromosomowych może dochodzić spontanicznie lub pod wpływem czynników mutagennych (np. promieniowanie jonizujące,promieniowanie ultrafioletowe, wysokiej temperatury).15..Mukowiscydoza, zwana inaczej zwłóknieniem torbielowatym. jest chorobą wielonarządową. Jej występowanie uwarunkowane jest defektem genetycznym - mutacją genu CFTR (ang. cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), w wyniku której produkowane jest nieprawidłowe białko regulujące przepływ jonów chlorkowych przez komórki nabłonka. Wadliwa budowa białka sprawia, że produkowany przez narządy chorych na mukowiscydozę śluz jest bardziej gęsty i lepki niż u osób zdrowych. Natężenie objawów choroby zależy m.in. od rodzaju mutacji genu. Obecnie wykryto ponad 1,5 tysiąca mutacji w obrębie genu mukowiscydozy. 19.PRZYCZYNY MUTACJI:
błędy w kopiowaniu DNA
czynniki rakotwórcze
czynniki mutagenne (związki chemiczne, promieniowanie UV, promieniowanie jonizujące)
Myślę że pomogłam ;D