Załóżmy, że kobieta której ojciec był chory na hemofilię, ale która sama nie ma objawów tego schorzenia, poślubiła zdrowego mężczyznę. Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia hemofilii wsród ich dzieci
Załóżmy, że kobieta której ojciec był chory na hemofilię, ale która sama nie ma objawów tego schorzenia, poślubiła zdrowego mężczyznę. Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia hemofilii wsród ich dzieci
" Life is not a problem to be solved but a reality to be experienced! "
© Copyright 2013 - 2025 KUDO.TIPS - All rights reserved.
XH-allel warunkujący prawidłowe krzepnięcie krwi
Xh - allel warunkujący hemofilię
Genotyp kobiety: XHXh (nawet jeśli jej matka była zdrowa, to ojciec przekazał allel hemofili Xh. W takim razie kobieta jest nosicielką)
Genotyp męzczyzny: XHY
XH Y
XH XHXH XHY
Xh XHXh XhY
Jest 25% szans na urodzenie dziewczynki nosicielki (XHXh), 25% szans na urodzenie chorego chłopca (XhY) oraz 50% na urodzenie zdrowych dzieci.