Question

w zalczniku szybko dam naj ;)

Answer 1

2- substytucja – tranzwersja.  Jeśli ta nić jest nicią DNA kodującą to po przepisaniu na mRNA  trójka AAA  zamieni się na AAC  czyli zamiast lizyny będzie kodowana asparagina  -  zmiany 1 aminokwasu

Jeśli jest to nić DNA matrycowa to UUU (fenyloalanina) zmieni się na UUG (leucyna) – też amiana jednego aminokwasu.

Zadanie 3

Łańcuch DNA – utrata 6 nukleotydu – z Adeniną – zmiana ramki odczytu.  – od tego miejsca białko może mieć inny skład aminokwasowy.  – mutacha Genowa

Chromosomy – Delecja – utrata fragemntu chromosomu – prawdopodonie letalna.  – mutacja chromosomowa

 

Róznica – genowa obejmuje jeden gen, chromosomowa kilka genów

 

Zadanie 4

A)     Nie ma komórki wyjściowej więc trudno powiedzieć. Mamy trzy pary prawie identycznych chromosomów – może to być poliploidyzacja (mutacja genomowa).  W śrotkowej parze jeden chromosom jest którszy wię to może być delecja – mutacja chromosomowa jakościowa

B)      3 chromosomy środkowe więc triploidia.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Zadanie 6

a)      Stwierdzenie prawdziwe choć na rodowodzie tego nie widać. Ale mężczyzna może być nosicielem więc nie jest to cecha sprzężona z chromosomem X a tylko w takim przypadku mamy różne prawdopodobieństwo dla płci

b)      Recesywny bo istniej nosicielstwo.

c)       Aa*Aa-------à AA, 2Aa,aa ------à prawdopodobieństwo ¼=0,25

d)      AA i Aa

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

zadanie 1

Dotyczy rozmnażania płciowego jest to proces crossing-over, zachodzi w profazie I podziału mejotycznego (tworzenie gamet) i pozwala na rozerwanie istniejących sprzężeń genów.

Zadanie2

Mutacja genowa – insercja – wstawienie dodatkowego nukleotydu  (Cytozyny)

Zmiana ramki odczytu – od tego miejsca mogą zmienić się wszystkie odczytywane trójki a więc i aminokwasy w białku.

 

Promieniowanie X jest jednym z mutagenów. Jest silnym mutagenem. Prześwietlenia w czasie ciąży mogą spowodować powstanie zmian mutacyjnych materiale genetycznym rozwijającego się zarodka i płodu. Im wcześniejsza faza rozwoju tym większe prawdopodobieństwo zmian i większe ich następstwa aż do śmierci włącznie

Zadanie 4

A)     Nie ma komórki wyjściowej więc trudno powiedzieć. Mamy trzy pary prawie identycznych chromosomów – może to być poliploidyzacja (mutacja genomowa).  W parze po prawej  jeden chromosom jest krótszy wię to może być delecja – mutacja chromosomowa jakościowa

B)      1 chromosomy środkowe więc monoploidia – mutacja genomowa