【Jawaban】：D. anak lelaki berkromosom X^cbY merupakan penderita buta warna
【Penjelasan】：Gen buta warna adalah gen resesif yang terletak pada kromosom X. Seorang wanita yang merupakan carrier memiliki satu kromosom X dengan gen buta warna (disebut X^cb) dan satu kromosom X normal. Seorang lelaki normal memiliki satu kromosom X normal dan satu kromosom Y.
Ketika seorang wanita carrier (X^cbX) menikah dengan seorang lelaki normal (XY), ada beberapa kemungkinan kombinasi kromosom yang dapat diwariskan kepada anak-anak mereka:
1. Anak wanita dengan kromosom X^cbX: Ini berarti anak wanita tersebut mewarisi kromosom X dengan gen buta warna dari ibunya dan kromosom X normal dari ayahnya. Oleh karena itu, anak wanita tersebut akan menjadi carrier seperti ibunya tetapi tidak akan buta warna.
2. Anak wanita dengan kromosom XX: Ini berarti anak wanita tersebut mewarisi kedua kromosom X normal, satu dari ibu dan satu dari ayah. Oleh karena itu, anak wanita tersebut akan normal dan tidak menjadi carrier.
3. Anak lelaki dengan kromosom X^cbY: Ini berarti anak lelaki tersebut mewarisi kromosom X dengan gen buta warna dari ibunya dan kromosom Y dari ayahnya. Oleh karena itu, anak lelaki tersebut akan menjadi penderita buta warna.
4. Anak lelaki dengan kromosom XY: Ini berarti anak lelaki tersebut mewarisi kromosom X normal dari ibunya dan kromosom Y dari ayahnya. Oleh karena itu, anak lelaki tersebut akan normal.
Dari pilihan yang diberikan, pernyataan yang sesuai dengan informasi di atas adalah "D. anak lelaki berkromosom X^cbY merupakan penderita buta warna".
【Jawaban】：D. anak lelaki berkromosom X^cbY merupakan penderita buta warna
【Penjelasan】：Gen buta warna adalah gen resesif yang terletak pada kromosom X. Seorang wanita yang merupakan carrier memiliki satu kromosom X dengan gen buta warna (disebut X^cb) dan satu kromosom X normal. Seorang lelaki normal memiliki satu kromosom X normal dan satu kromosom Y.
Ketika seorang wanita carrier (X^cbX) menikah dengan seorang lelaki normal (XY), ada beberapa kemungkinan kombinasi kromosom yang dapat diwariskan kepada anak-anak mereka:
1. Anak wanita dengan kromosom X^cbX: Ini berarti anak wanita tersebut mewarisi kromosom X dengan gen buta warna dari ibunya dan kromosom X normal dari ayahnya. Oleh karena itu, anak wanita tersebut akan menjadi carrier seperti ibunya tetapi tidak akan buta warna.
2. Anak wanita dengan kromosom XX: Ini berarti anak wanita tersebut mewarisi kedua kromosom X normal, satu dari ibu dan satu dari ayah. Oleh karena itu, anak wanita tersebut akan normal dan tidak menjadi carrier.
3. Anak lelaki dengan kromosom X^cbY: Ini berarti anak lelaki tersebut mewarisi kromosom X dengan gen buta warna dari ibunya dan kromosom Y dari ayahnya. Oleh karena itu, anak lelaki tersebut akan menjadi penderita buta warna.
4. Anak lelaki dengan kromosom XY: Ini berarti anak lelaki tersebut mewarisi kromosom X normal dari ibunya dan kromosom Y dari ayahnya. Oleh karena itu, anak lelaki tersebut akan normal.
Dari pilihan yang diberikan, pernyataan yang sesuai dengan informasi di atas adalah "D. anak lelaki berkromosom X^cbY merupakan penderita buta warna".