Question

seorang laki-laki buta warna menikah dengan wanita normal karir Bagaimanakah persentase keturunannya yang buta warna


tolong dijawab yg benar ya, makasi​

Answer 1

Jawaban:

Ketika seorang laki-laki buta warna menikah dengan seorang wanita normal, maka anak-anak mereka akan mewarisi kromosom X dan Y dari ayah dan kromosom X dari ibu. Kromosom X adalah yang mengandung informasi genetik yang berhubungan dengan penglihatan warna.

Laki-laki memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y (XY), sementara wanita memiliki dua kromosom X (XX). Karena buta warna adalah kondisi yang terkait dengan gen yang terletak pada kromosom X, laki-laki buta warna akan memiliki satu kromosom X yang mengandung gen buta warna dan satu kromosom Y.

Jika pasangan ini memiliki seorang anak laki-laki, maka anak tersebut akan menerima kromosom X dari ibunya dan kromosom Y dari ayahnya. Karena anak laki-laki hanya memiliki satu kromosom X yang berasal dari ibunya dan satu kromosom Y dari ayahnya, ia tidak akan mewarisi kromosom X yang mengandung gen buta warna. Sebagai hasilnya, anak laki-laki tersebut tidak akan mewarisi kondisi buta warna dari ayahnya.

Jadi, persentase keturunan laki-laki mereka yang buta warna adalah nol persen, tetapi anak perempuan mereka tidak akan mewarisi kondisi buta warna dari ayahnya karena buta warna adalah warisan yang terkait dengan kromosom X dan ayah tidak memiliki kromosom X yang mengandung gen buta warna.

-- FDGQWE --

Answer 2

Jawaban:

Persentase keturunan yang akan menjadi buta warna akan bergantung pada jenis keturunan buta warna yang dimiliki oleh laki-laki buta warna tersebut. Buta warna pada sebagian besar kasus adalah kelainan genetik yang terkait dengan kromosom X.

Jika laki-laki buta warna adalah hemizigot, yakni hanya memiliki satu kromosom X yang mengandung gen buta warna, dan wanita normal adalah homozigot, yakni memiliki dua kromosom X normal, maka keturunan mereka akan menjadi pembawa sifat buta warna, tetapi tidak akan mengalami buta warna itu sendiri. Dalam hal ini, persentase keturunan yang menjadi pembawa sifat buta warna adalah 50%.

Namun, jika laki-laki buta warna adalah homozigot, yakni memiliki kedua kromosom X yang mengandung gen buta warna, maka keturunan mereka akan memiliki risiko lebih tinggi untuk menjadi buta warna. Jika wanita normal adalah homozigot, maka persentase keturunan yang menjadi buta warna adalah 100%.

Namun, jika wanita normal adalah pembawa sifat buta warna, yakni memiliki satu kromosom X normal dan satu kromosom X yang mengandung gen buta warna, maka persentase keturunan yang menjadi buta warna akan menjadi lebih rumit untuk dihitung secara langsung. Hal ini karena gen buta warna pada wanita normal biasanya tidak aktif, kecuali jika ada kombinasi gen yang langka atau mutasi tambahan. Persentase keturunan yang menjadi buta warna dalam kasus ini akan beragam dan tergantung pada faktor genetik yang lebih kompleks.

Penting untuk diketahui bahwa persentase tersebut merupakan estimasi berdasarkan pengetahuan genetika saat ini dan dapat bervariasi dalam praktiknya. Jika Anda memiliki kekhawatiran khusus terkait risiko keturunan buta warna, disarankan untuk berkonsultasi dengan ahli genetika atau dokter untuk mendapatkan informasi lebih lanjut dan penjelasan yang lebih rinci.