Niestety nie jest dobrze ponieważ nie posłuchałaś wskazówek zawartych w zadaniu nr: http://zadane.pl/zadanie/2975141.
Zostało tam powiedziane, że etapy powinny być następujące i w następującej kolejności:
---nitrowanie toluenu (HNO3+H2SO4) do orto i paranitrotoluenu,
---rozdział obu izomerów metodami j.w.,
---utlenienie p-nitrotoluenu (K2Cr2O7) do kwasu p-nitrobenzoesowego,
---estryfikacja kwasu p-nitrobenzoesowego (C2H5OH+H2SO4) do p-nitrobenzoesanu etylu,
---redukcja p-nitrobenzoesanu etylu (H2,Pt) do p-aminobenzoesanu etylu.
Zmieniłaś kolejność etapów dając najpierw utlenianie toluenu do kwasu benzoesowego. To sprawiło, że zamieniłaś podstawnik I rodzaju, jakim jest CH3 (kierujący NO2 w położenie orto i para) na podstawnik II rodzaju, jakim jest COOH (kierujący NO2 w położenie meta - dla Ciebie niepożądane).
Zmieniłaś podany K2Cr2O7 na KMnO4, a to jest różnica ze względu na specyficzność działania i możliwości lepszego zapanowania nad szybkością (gwałtownością) przebiegu reakcji.
W Twoim rozwiązaniu nie uwzględniłaś koniecznego etapu rozdzielenia izomerów orto i para nitrotoluenu z podaniem metody tego rozdziału, co zaleciłem Ci albo na forum Alchemicy albo na PW.
To, co zostało Ci przeze mnie podane nie jest moim bujaniem w obłokach, lecz stosowaną w przemyśle metodą.
Semper in altum...........................pozdrawiam :)
PS. Jeśli podoba Ci się to rozwiązanie, to kliknij na niebieskinapis „najlepsze” po lewej stronie niebieskiego paska na stronie Twojego zadania, a zgodnie z regulaminem OTRZYMASZZWROT15% TWOICHPUNKTÓW!!!!!!!!!!!!!!!!!! :)W przypadku 1 rozwiązania może byćto możliwe po 1 godz.
Witaj :)
Niestety nie jest dobrze ponieważ nie posłuchałaś wskazówek zawartych w zadaniu nr: http://zadane.pl/zadanie/2975141.
Zostało tam powiedziane, że etapy powinny być następujące i w następującej kolejności:
---nitrowanie toluenu (HNO3+H2SO4) do orto i paranitrotoluenu,
---rozdział obu izomerów metodami j.w.,
---utlenienie p-nitrotoluenu (K2Cr2O7) do kwasu p-nitrobenzoesowego,
---estryfikacja kwasu p-nitrobenzoesowego (C2H5OH+H2SO4) do p-nitrobenzoesanu etylu,
---redukcja p-nitrobenzoesanu etylu (H2,Pt) do p-aminobenzoesanu etylu.
Zmieniłaś kolejność etapów dając najpierw utlenianie toluenu do kwasu benzoesowego. To sprawiło, że zamieniłaś podstawnik I rodzaju, jakim jest CH3 (kierujący NO2 w położenie orto i para) na podstawnik II rodzaju, jakim jest COOH (kierujący NO2 w położenie meta - dla Ciebie niepożądane).
Zmieniłaś podany K2Cr2O7 na KMnO4, a to jest różnica ze względu na specyficzność działania i możliwości lepszego zapanowania nad szybkością (gwałtownością) przebiegu reakcji.
W Twoim rozwiązaniu nie uwzględniłaś koniecznego etapu rozdzielenia izomerów orto i para nitrotoluenu z podaniem metody tego rozdziału, co zaleciłem Ci albo na forum Alchemicy albo na PW.
To, co zostało Ci przeze mnie podane nie jest moim bujaniem w obłokach, lecz stosowaną w przemyśle metodą.
Semper in altum...........................pozdrawiam :)
PS. Jeśli podoba Ci się to rozwiązanie, to kliknij na niebieski napis „najlepsze” po lewej stronie niebieskiego paska na stronie Twojego zadania, a zgodnie z regulaminem OTRZYMASZ ZWROT 15% TWOICH PUNKTÓW !!!!!!!!!!!!!!!!!! :) W przypadku 1 rozwiązania może być to możliwe po 1 godz.
PS. W razie wątpliwości – pytaj :)