jadesita010 En primer lugar, en organismos aerobicos (u organismos respiradores q utilizen un aceptor final de electrones distinto q el O2, pero q tengan, en fin, cadena de transporte activa), a partir de acetil-CoA y mediante este ciclo pueden obtenerse coenzimas reducidas (NADH y QH2 o FADH2) q luego pueden descargarse en cadena respiaratorio propulsando la fosforilacion oxidativa. Es decir, si bien se genera por acetil.CoA q ingresa a esta ruta 1 ATP o GTP, se generan ademas un nivel considerable de poder reductor, 3 NADH y un FADH2 o QH2. por acetil-CoA. De hecho, si consideramos la cantidad de ATP global q se genera en la respiracion aerobica a partir de glucosa respecto al obtenido durante la glicolisis y la descarboxilacion del piruvato, vemos q la mayor parte de este proviene de las coenzimas reducidas durante el ciclo de Krebs
- En el ciclo, se generan intermediarios, como el alfa-cetoglutarato y el oxalacetato, precursores de otras moleculas organicas, como aminoacidos (aspartato, asparagina, glutamato, glutamina, arginina, prolina, lisina) y bases nitrogenados (pirimidinas), q en definitiva aportan a la sintesis de macromoleculas (proteinas y acidos nucleicos, respectivamente).
De hecho, si consideramos la cantidad de ATP global q se genera en la respiracion aerobica a partir de glucosa respecto al obtenido durante la glicolisis y la descarboxilacion del piruvato, vemos q la mayor parte de este proviene de las coenzimas reducidas durante el ciclo de Krebs
- En el ciclo, se generan intermediarios, como el alfa-cetoglutarato y el oxalacetato, precursores de otras moleculas organicas, como aminoacidos (aspartato, asparagina, glutamato, glutamina, arginina, prolina, lisina) y bases nitrogenados (pirimidinas), q en definitiva aportan a la sintesis de macromoleculas (proteinas y acidos nucleicos, respectivamente).