Reducción de aldehídos: Los aldehídos con hidrógeno y en presencia de un catalizador como el níquel forman alcoholes primarios.
etanal
Combinando halogenuros de alquilo con hidróxidos fuertes.
Por reducción de ácidos:
A través del reactivo de Grignard:
El reactivo es el ioduro
de alquil magnesio.
Este intermediario reacciona posteriormente con agua para dar yoduro básico de Magnesio y el alcohol buscado. En este caso Propanol.
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cissar03
1 reducción de aldehídos, con hidrógeno y en presencia de un catalizador de cómo el níquel forman alcoholes primarios. 2 combinando halogenuros de alquilo con hidróxidos fuertes 3 Reducción de ácidos
Respuesta:
.
Explicación:
Reducción de aldehídos: Los aldehídos con hidrógeno y en presencia de un catalizador como el níquel forman alcoholes primarios.
etanal
Combinando halogenuros de alquilo con hidróxidos fuertes.
Por reducción de ácidos:
A través del reactivo de Grignard:
El reactivo es el ioduro
de alquil magnesio.
Este intermediario reacciona posteriormente con agua para dar yoduro básico de Magnesio y el alcohol buscado. En este caso Propanol.
2 combinando halogenuros de alquilo con hidróxidos fuertes
3 Reducción de ácidos