kenlla2002kenlla
El síndrome de Edwards se considera una enfermedad genética grave a nivel clínico, debido a que la presencia de una trisomía 18 se asocia a anomalías en eldesarrollo del feto y posteriores defectos en órganos internos, como el corazón o el cerebro, en el sistema inmunitario, en el control de la temperatura y en otros procesos inconscientes como el control de la respiración, con posibilidad de padecer apneas.
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genferia71
El síndrome de Edwards es un tipo de trisomía que afecta a un menor porcentaje de la población, con respecto a otras anomalías cromosómicas más frecuentes como el síndrome de Down, y recibe su nombre del médico y genetista John Hilton Edwards, que describió la enfermedad en 1960.
Es un trastorno genético en el cual una persona tiene una tercera copia del material del cromosoma18, en lugar de las 2 copias normales.
El síndrome de Edwards se considera una enfermedad genética grave a nivel clínico, debido a que la presencia de una trisomía 18 se asocia a anomalías en eldesarrollo del feto y posteriores defectos en órganos internos, como el corazón o el cerebro, en el sistema inmunitario, en el control de la temperatura y en otros procesos inconscientes como el control de la respiración, con posibilidad de padecer apneas.
Físicamente se pueden ver de la siguiente forma : - Deficiencia del crecimiento - Forma anormal del cráneo y características faciales, - Puños cerrados - Cabeza pequeña - Mandíbula pequeña - Acortamiento de extremidades (brazos o piernas pequeñas) Los pacientes que padecen esta enfermedad genética pueden presentar anormalidades cardiacas y renales.
Es un trastorno genético en el cual una persona tiene una tercera copia del material del cromosoma18, en lugar de las 2 copias normales.
El síndrome de Edwards se considera una enfermedad genética grave a nivel clínico, debido a que la presencia de una trisomía 18 se asocia a anomalías en eldesarrollo del feto y posteriores defectos en órganos internos, como el corazón o el cerebro, en el sistema inmunitario, en el control de la temperatura y en otros procesos inconscientes como el control de la respiración, con posibilidad de padecer apneas.
Físicamente se pueden ver de la siguiente forma :
- Deficiencia del crecimiento
- Forma anormal del cráneo y características faciales,
- Puños cerrados
- Cabeza pequeña
- Mandíbula pequeña
- Acortamiento de extremidades (brazos o piernas pequeñas)
Los pacientes que padecen esta enfermedad genética pueden presentar anormalidades cardiacas y renales.