Benzen:
1)właściwości (wykazywanie)
2)sposoby otrzymywania
3)reakcje spalania
4)budowa
Właściwości fizyczne benzenu:
- bezbarwna ciecz o charakterystycznyn zapachu
- ma mniejszą gęstość od wody i nie rozpuszcza się w niej
- jest dobrym rozpuszczalnikiem dla niektórch związków organicznych
- spala się kopcącym płomieniem
- łatwopalny
Właściwości chemiczne benzenu:
- trwały chemicznie
- nie odbarwia wody bromowej oraz roztworu manganianu (VII) potasu (nie wykazuje więc charakteru nienasyconego)
- ulega reakcjom substytucji (reakcje addycji zachodzą trudniej):
- przykłady reakcji substytucji:
- C₆H₆ + Br₂ ⇒ C₆H₅Br + HBr [kat. Fe]
- C₆H₆ + CH₃Cl ⇒ C₆H₅CH₃ + HCl [kat. AlCl₃] (reakcja alkilowania benzenu)
- przykłady reakcji addycji:
- C₆H₆ + 3Br₂ ⇒ C₆H₆Br₆ [światło]
- C₆H₆ + 3H₂ ⇒ C₆H₁₂ [kat., T, p] (reakcja uwodornienia benzenu)
- ulega reakcjom charakterystycznym dla związków aromatycznych:
- reakcja nitrowania: C₆H₆ + HNO₃ ⇒ C₆H₅NO₂ + H₂O [kat. H₂SO₄]
- reakcja sulfonowania: C₆H₆ + H₂SO₄ ⇒ C₆H₅SO₃H + H₂O
(obie reakcje są typowymi reakcjami substytucji)
Sposoby otrzymywania benzenu:
- reakcja aromatyzacji alkanów: C₆H₁₄ ⇒ C₆H₆ + 4H₂ [kat. Cr₂O₃]
- trimeryzacja acetylenu: 3C₂H₂ ⇒ C₆H₆ [kat., T]
- odwodornienie cykloheksanu: C₆H₁₂ ⇒ C₆H₆ + 3H₂ [kat., T]
Reakcje spalania benzenu:
- spalanie całkowite: 2C₆H₆ + 15O₂ ⇒ 12CO₂ + 6H₂O
- półspalanie: 2C₆H₆ + 9O₂ ⇒ 12CO + 6H₂O
- spalanie niecałkowite: 2C₆H₆ + 3O₂ ⇒ 12C + 6H₂O
Budowa benzenu:
- budowa pierścieniowa
- cząsteczka jest płaska
- występuje wiązanie zdelokalizowane, zbudowane z 6 elektronów (sekstet elektronowy), który tworzy chmurę elektronową nad i pod pierścieniem
(w załączniku: wzory oraz wziązanie zdelokalizowane w benzenie)
" Life is not a problem to be solved but a reality to be experienced! "
© Copyright 2013 - 2024 KUDO.TIPS - All rights reserved.
Właściwości fizyczne benzenu:
- bezbarwna ciecz o charakterystycznyn zapachu
- ma mniejszą gęstość od wody i nie rozpuszcza się w niej
- jest dobrym rozpuszczalnikiem dla niektórch związków organicznych
- spala się kopcącym płomieniem
- łatwopalny
Właściwości chemiczne benzenu:
- trwały chemicznie
- nie odbarwia wody bromowej oraz roztworu manganianu (VII) potasu (nie wykazuje więc charakteru nienasyconego)
- ulega reakcjom substytucji (reakcje addycji zachodzą trudniej):
- przykłady reakcji substytucji:
- C₆H₆ + Br₂ ⇒ C₆H₅Br + HBr [kat. Fe]
- C₆H₆ + CH₃Cl ⇒ C₆H₅CH₃ + HCl [kat. AlCl₃] (reakcja alkilowania benzenu)
- przykłady reakcji addycji:
- C₆H₆ + 3Br₂ ⇒ C₆H₆Br₆ [światło]
- C₆H₆ + 3H₂ ⇒ C₆H₁₂ [kat., T, p] (reakcja uwodornienia benzenu)
- ulega reakcjom charakterystycznym dla związków aromatycznych:
- reakcja nitrowania: C₆H₆ + HNO₃ ⇒ C₆H₅NO₂ + H₂O [kat. H₂SO₄]
- reakcja sulfonowania: C₆H₆ + H₂SO₄ ⇒ C₆H₅SO₃H + H₂O
(obie reakcje są typowymi reakcjami substytucji)
Sposoby otrzymywania benzenu:
- reakcja aromatyzacji alkanów: C₆H₁₄ ⇒ C₆H₆ + 4H₂ [kat. Cr₂O₃]
- trimeryzacja acetylenu: 3C₂H₂ ⇒ C₆H₆ [kat., T]
- odwodornienie cykloheksanu: C₆H₁₂ ⇒ C₆H₆ + 3H₂ [kat., T]
Reakcje spalania benzenu:
- spalanie całkowite: 2C₆H₆ + 15O₂ ⇒ 12CO₂ + 6H₂O
- półspalanie: 2C₆H₆ + 9O₂ ⇒ 12CO + 6H₂O
- spalanie niecałkowite: 2C₆H₆ + 3O₂ ⇒ 12C + 6H₂O
Budowa benzenu:
- budowa pierścieniowa
- cząsteczka jest płaska
- występuje wiązanie zdelokalizowane, zbudowane z 6 elektronów (sekstet elektronowy), który tworzy chmurę elektronową nad i pod pierścieniem
(w załączniku: wzory oraz wziązanie zdelokalizowane w benzenie)