5. La modificacón al ADN causada por alteraciones en es receptor del factor 3 de crecimiento de los fatos produce la enfermedad conocida como: a) Cáncer de mama b) Fibrosis quistica C)Acondroplasia d)Cáncer de Colon doy coronita y Las 5 Estrellas
La acondroplasia es causada, en el 97% de los casos, por una mutación en el gen FGFR3. Cuando esta mutación es heredada, la forma de herencia es autosómica dominante , lo cual significa que si un niño recibe el gen defectuoso de uno de los padres, desarrollará el trastorno.
Respuesta:
La respuesta es acondroplasia
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La acondroplasia es causada, en el 97% de los casos, por una mutación en el gen FGFR3. Cuando esta mutación es heredada, la forma de herencia es autosómica dominante , lo cual significa que si un niño recibe el gen defectuoso de uno de los padres, desarrollará el trastorno.